发布日期：2024-09-25 23:12 点击次数：98
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股票配资平台是合法的么8月31日，硕世生物(688399.SH)公布2024年半年度报告。报告显示，2024年上半年，公司实现营业收入17,744.83万元，归属于上市公司股东的净利润为2,924.05万元，同比增长142.82%。此外，公司账上现金储备充裕，经营活动产生的现金流量净额同比增长119.08%，良好的现金流表现为公司后续的发展升级提供了坚实的基础。
公开资料显示，硕世生物是一家专注于体外诊断(IVD)产品研发、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售，并拓展到体外检测服务领域，实现“仪器+试剂+服务”的一体化经营模式。公司具有核酸分子检测试剂、多重荧光定量PCR、干化学等现代生物学技术平台，目前拥有600多个产品，广泛应用于传染病防控、临床检测、大规模人口筛查、优生优育管理等领域。
四“新”发展助力提质增效
目前，公司在新技术、新产业、新业态和新模式方面已取得显著进展。分子诊断技术方向聚焦于高通量、封闭式以及时效性，NGS、熔解曲线、POCT、等温扩增技术、快速提取、单分子测序及检测、CRISPR等技术成为研究与应用的主要方向。
在新产业方面，公司上游层面积极布局分子诊断原料行业，努力降低对外部的依赖，并与科研院所合作，确保核心原材料的自主可控和稳定供应；中游层面，公司引入精细化管理，强化生产自动化和智能化；下游层面，公司顺应国家医疗政策，积极拓展销售端布局。
在新业态和新模式的发展中，公司通过与国际巨头或在研发、流通领域中的强者联手，整合优势资源，协同发展；同时，公司基于现有产品线布局独立检验实验室，进入第三方检测领域，并利用“互联网+”的机遇推进网上医院建设，布局家用体外诊断市场。
报告期内，公司全面实施“提质增效重回报”行动。在经营层面，公司紧抓增量市场机遇，以科技创新塑造新质生产力，坚持现有产品线品类拓展与新技术平台开发升级的研发策略，积极推进高附加值的体外诊断产品研发与市场化，提升产品市场竞争力与利润率；同时，公司还通过精益化改革和成本控制措施，实现组织效率的最大化与成本的显著降低。人工成本及各项费用支出大幅下降，销售费用较去年同期下降26.11%，管理费用较去年同期下降16.28%。
在管理层面，公司强化全面预算管理，动态调整月度、季度和年度财务指标。通过信息化和数字化转型，搭建协同工作平台，促进了信息流通和工作效率的提升。此外，公司实施严格的应收账款催收策略和逾期客户的分级管理制度，有效减少应收账款余额，优化了资产质量。
在投资者维护方面，公司通过集中竞价方式开展股份回购计划。本次回购计划总金额在人民币1.5亿元至3亿元之间，回购价格不超过90元/股，回购的股份将全部用于减少公司注册资本。截至2024年8月14日，公司已累计回购60.60万股，占总股本的1.03%，累计投入资金约为4,559.90万元。
持续研发创新，巩固行业领先地位
体外诊断(IVD)行业正在全球范围内经历深刻变革。随着科学技术的快速发展，全球体外诊断行业已从实验生物学时期过渡到分子生物学时期。行业快速发展的驱动力主要包括检测精确度的提高、检测周期的缩短以及成本的下降。受益于体外诊断技术，特别是分子生物学技术在临床检验中的应用，核酸类诊断试剂市场需求大幅增长，推动了我国体外诊断行业保持较高的年增长率。
同时，随着疾病谱的变化和新发传染病的爆发，全球市场对高通量、精准化的检测技术需求进一步加剧。在此背景下，IVD技术的创新朝着自动化、智能化和多联检测的方向发展。结合医疗体系数字化转型和大数据分析的深入应用，这一趋势为行业带来了巨大的市场潜力。未来，随着经济发展、医疗体制改革及居民健康意识的提升，体外诊断行业仍将拥有广阔的市场空间，但企业也需要具备快速响应和持续创新的能力，以应对日益激烈的竞争环境。
硕世生物长期以来高度重视研发，在研项目涵盖多个前沿领域。在传染病检测系列项目中，公司已持续投入3.41亿元，重点推出了多联检组合方案和基于NGS平台的病原全基因组测序技术，覆盖呼吸道病原体、性传播疾病及热带虫媒病等领域；在核心原材料系列项目上，累计投入已达8148.39万元，成功开发了单B细胞抗体和分子全预混技术平台；在临床质谱检测领域，公司已持续投入1703.90万元，致力于利用液质联用系统开发妇幼健康代谢标志物的精准定量检测；在家用检测市场，已持续投入1888.02万元，专注于开发微型化、智能化的健康监测设备。此外，硕世生物还计划投资3000万元开发以叶酸代谢基因、耳聋基因和SMA基因检测为代表的多个遗传检测项目，推动分子诊断与遗传病筛查的普及应用。
2024年，硕世生物继续加大研发投入，上半年研发费用达到4677万元，占营业收入的26.36%。尤其是在呼吸道健康和肿瘤筛查领域，公司采用全新的研发模式，组建专项研发团队，推动内部创新机制，并与国内外知名科研机构保持紧密合作。
2024年上半年，公司新获得4项国内医疗器械产品注册证书、8项备案，新增9项发明专利、2项实用新型专利及1项软件著作权；海外9个产品获得欧盟IVDR的CE认证。截至2024年6月末，硕世生物累计拥有137项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中包括30项III类医疗器械注册证和22项II类医疗器械注册证，此外，公司还拥有90项国内授权专利。
未来，硕世生物还将继续聚焦创新驱动，致力于为全球体外诊断行业的发展贡献更多智慧，为医疗行业带来更多高效、精准的诊断解决方案。